Nghiên cứu (medRxiv December 27, 2021 DOI: 10.1101/2021.12.27.21268278; Twitter David Usharauli December 29, 2021) đưa ra từ Đan Mạch cho thấy so với biến thể Delta, Omicron có nhiều khả năng lây nhiễm cho những người được “tiêm chủng đầy đủ” và tăng cường hơn những người không được tiêm chủng. Nghiên cứu đã xem xét 11.937 hộ gia đình Đan Mạch trong tháng 12 năm 2021.
Tổng cộng, 2.225 người được xác định là bị nhiễm Omicron. Trong thời gian theo dõi bảy ngày, họ cũng xác định được 6.397 ca nhiễm trùng thứ cấp. Điều đáng quan tâm là, nhiễm Omicron có nhiều khả năng dẫn đến nhiễm trùng thứ cấp hơn chủng Delta, và những người bị nhiễm COVID có nhiều khả năng bị nhiễm trùng thứ cấp hơn. Theo báo cáo của các tác giả:
“Phát hiện của chúng tôi xác nhận rằng sự lây lan nhanh chóng của Omicron VOC chủ yếu có thể là do khả năng né tránh miễn dịch hơn là sự gia tăng khả năng lây truyền cơ bản vốn có. ”
Chúng ta đã bắt đầu thấy dấu hiệu của nguy cơ tăng cường phụ thuộc vào kháng thể (ADE) không?
Trong suốt năm 2020, nhiều nghiên cứu đã được công bố nhấn mạnh nguy cơ tăng cường phụ thuộc vào kháng thể (ADE) sau khi tiêm phòng COVID. Ví dụ, ngày 28 tháng 10 năm 2020, bài báo (nternational Journal of Clinical Practice, October 28, 2020 DOI: 10.111/ijcp.13795) nhấn mạnh rằng:
“… vắc-xin được thiết kế theo kinh nghiệm sử dụng cách tiếp cận truyền thống (bao gồm tăng đột biến vi rút coronavirus không được sửa đổi hoặc được sửa đổi tối thiểu để tạo ra các kháng thể trung hòa), có thể bao gồm protein, vectơ vi rút, DNA hoặc RNA và không phân biệt phương pháp phân phối, có thể làm trầm trọng thêm bệnh COVID – 19 thông qua tăng cường phụ thuộc vào kháng thể (ADE). ”
Mặc dù chúng tôi vẫn chưa thấy bằng chứng kết luận về ADE, nhưng có những dấu hiệu chỉ ra theo hướng đó, bao gồm cả phát hiện mới nhất cho thấy những người đã tiêm hai hay ba mũi có tỷ lệ nhiễm trùng thứ cấp cao hơn gấp đôi khi bị nhiễm Omicron. Rõ ràng, hệ thống miễn dịch của họ không hoạt động hiệu quả như ở những người không được tiêm chủng.
Hai mươi năm nghiên cứu đã chứng minh rằng việc tạo ra một loại vắc xin chống lại coronavirus là đầy rủi ro. vi rút hợp bào hô hấp (RSV) và các vi rút tương tự – cuối cùng đã kích hoạt ADE.
(PLOS Pathogens 2017 Aug; 13(8): e1006565; Swiss Medical Weekly April 16, 2020; 150:w20249; Biochemical and Biophysical Research Communications August 22, 2014; 451(2): 208-214; JCI Insight February 21, 2019 DOI: 10.1172/jci.insight.123158; PLOS ONE April 2012; 7(4): e35421 (PDF); EBioMedicine 2020 May; 55: 102768, Introduction)
Điều đó có nghĩa là, thay vì tăng cường khả năng miễn dịch của bạn chống lại bệnh nhiễm trùng, vắc-xin thực sự tăng cường khả năng xâm nhập và lây nhiễm tế bào của vi-rút, dẫn đến bệnh nặng hơn so với khi bạn không được tiêm chủng. (PNAS.org April 14, 2020 117 (15) 8218-8221)
Bài báo năm 2014, (Biochemical and Biophysical Research Communications August 22, 2014; 451(2): 208-214):
“Nhiễm trùng SARS Coronavirus phụ thuộc kháng thể được điều khiển bởi kháng thể chống lại protein Spike”, kết luận rằng các kháng thể đơn dòng được tạo ra chống lại các protein tăng đột biến SARS-CoV thực sự thúc đẩy sự lây nhiễm và về tổng thể, “các kháng thể chống lại protein tăng đột biến SARS-CoV có thể kích hoạt ảnh hưởng của ADE, ”do đó đặt ra“ các câu hỏi liên quan đến một loại vắc-xin SARS-CoV tiềm năng. ”
