Nghiên cứu quan trọng đã bị bỏ qua
Trong các trường hợp bình thường, các nghiên cứu về tính an toàn dược lý, độc tính di truyền hoặc khả năng gây ung thư được thực hiện trong quá trình nghiên cứu trên động vật. Không có nghiên cứu trên động vật nào được thực hiện đối với văc xin COVID ; do đó không có nghiên cứu nào trong số này được thực hiện, theo chu kỳ. Nhờ phê duyệt nhanh, mRNA của văc xin đã đi thẳng vào thử nghiệm trên người. Và FDA rõ ràng không có ý định yêu cầu Pfizer tiến hành các thử nghiệm để xác định tác động đến sức khỏe của việc tối ưu hóa codon của họ. Theo ghi nhận của Biber:
“Các nhà sản xuất biết về nguy cơ tiềm ẩn. Các cơ quan quản lý biết về rủi ro tiềm ẩn. Tuy nhiên, các cơ quan quản lý không kiểm tra các sản phẩm Văc xin như liệu pháp gen và không đưa ra kế hoạch giảm thiểu rủi ro tối ưu hóa codon. NẾU BẠN KHÔNG ĐO LƯỜNG RỦI RO NÓ KHÔNG ĐƯỢC ĐI VÀO CƠ THỂ BẠN. ”
Thật đáng kinh ngạc khi họ tung ra những mũi tiêm này cho hàng tỷ người trên toàn thế giới, họ biết rõ rằng những mũi tiêm này có khả năng gây ra các vấn đề nghiêm trọng.
Một vấn đề khác được nêu ra trong bài báo của Biber là thực tế là các loại tế bào rất khác nhau trong cách sử dụng mã hóa của chúng, vì vậy việc xác định cách mRNA được dịch trong một loại mô không tiết lộ gì về động học dịch mã trong một mô khác. Không ai trong số các nhà sản xuất văc xin COVID đã thử nghiệm sản phẩm của họ trên tất cả các loại mô có sẵn (51 trong tất cả).
“Động học tịnh tiến có thể dẫn đến tạm dừng dịch mã, có vai trò điều chỉnh cấu trúc protein, có thể dẫn đến thay đổi cấu trúc, tăng khả năng sinh miễn dịch và thay đổi hiệu suất. Điều này đã được báo cáo từ những năm 90. An toàn, phải không? ” Biber viết.
